美国新冠疫苗增强剂相关说明

新冠疫苗作为一块垫脚石可能是结束新冠病毒流感的重要一步。自2020年以来,辉瑞(Pfizer)、摩德纳(Moderna)和强生(Johnson&Johnson)公司在美国研发的有效对抗新冠病毒疫苗已有成效的进步。最近,辉瑞(Pfizer)公司获得了美国食品及药物管理局(FDA)对其疫苗接种的全面批准,而不再紧急使用授权(Emergency Use Authorization),近百万美国人得以接种疫苗。紧急使用授权是美国政府可以授予未经证实的药物的一种特殊状态。通常,获得完整的FDA的批准需要花费数年和多次试验。FDA的全面批准意味着已经收集了关于疫苗或药物的足够数据,并且已经进行了彻底的测试,以确保它对大多数人是安全和有效的。

辉瑞(Pfizer)和摩德纳(Moderna)这2家药厂的疫苗作为美国新冠疫苗效果最为显著的两种疫苗,要求接种两次才能算完全接种。辉瑞(Pfizer)疫苗接种第一针后,需要在14天后进行第二针接种,而摩德纳(Moderna)疫苗则需要28天后进行第二针接种才能被视为完全接种。第二次接种后两周,个人就被视为完全接种疫苗,具有99%的效力,这意味着接种过疫苗的个人新冠病毒症状将得到99%的预防和/或减轻。

最近的研究表明,接种第二针疫苗6个月后,因为辉瑞(Pfizer)疫苗的菌株开始损耗或降低效力,导致其疫苗效力下降到84%。最近促使辉瑞公司推出一种加强剂。根据美国疾病控制中心(CDC)的说法,接种辉瑞(Pfizer)或摩德纳(Moderna)疫苗的个人应在第二次完成接种后8个月后进行加强剂的接种。据Anthony Fauci博士说,辉瑞公司表示,疫苗加强剂将于2021年9月20日开始提供,并应获得美国食品及药品监督管理局(FDA)的全面批准。

然而,摩德纳(Moderna)公司表示,在第二次注射后6个月后接种加强剂将明显增加抗体。Anthony Fauci博士说,摩德纳(Moderna)的加强剂疫苗接种可能不会与辉瑞(Pfizer)的加强剂疫苗同期上市。

与此同时,强生(Johnson & Johnson)公司没有表面注射加强剂的必要,然而,FDA和CDC也在对接种强生(Johnson & Johnson)疫苗的数据进行收集中。

无论你在美国已接种了哪款疫苗,CDC都建议在高风险区域保持社交距离,户外佩戴口罩。如果你想在美国进行新冠疫苗的接种,请到CDC的疫苗接种官网(Vaccine.gov)了解详情。

更新:2021年9月23日,FDA仅批准65岁以上的个人和高风险区域的人群接种第三针加强剂。

想了解更多有关新冠疫情的信息及当地政策是否满足你的需求,请阅读新冠疫情信息和建议(Coronavirus Information and Advice section)。

相关资料:

https://www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2021/09/01/1033474298/moderna-fda-covid-19-booster-shot

https://www.cnbc.com/2021/09/05/pfizer-covid-booster-shots-likely-ready-sept-20-anthony-fauci-says.html

https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/booster-shot.html

https://www.reuters.com/world/europe/eu-watchdog-studying-data-pfizer-covid-19-vaccine-booster-dose-2021-09-06/

https://www.cnbc.com/2021/07/28/pfizers-ceo-says-covid-vaccine-effectiveness-drops-to-84percent-after-six-months.html



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